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Nature Catalysis:塑料回收,催化助力!
通讯作者:Gregg T. Beckham通讯单位:美国国家可再生能源实验室DOI:10.1038/s41929-021-00648-4
研究背景
本文内容
图文分析
要点:●目前,全球塑料消费量每年超过3.8亿吨。塑料是为许多特定的消费和工业应用量身定做的,导致废弃物中的塑料种类繁多。图1给出了最常见合成塑料的市场规模,按照单体键合方式可以分为C-C键连接的聚合物(图1a)和C-N和C-O键连接的聚合物(图1b)。每类材料按其全球年消费量进行排序,单位为每年百万公吨(MMT yr−1)。
要点:● 分子量分布(MWD) 的分析有利于理解催化剂的作用模式,揭示反应的过程是否达到平台期,但其不适用于某些区域,如链纠缠附近的区域(图2)。在这种情况下可以使用MALDI-TOF来表征聚合物结构和尺寸,因为碎片峰可以提供MWD以及在反应过程所得到的特定低聚物/单体质量的详细信息。● Tg的降低可能意味着小分子或链端的大量存在,而结晶度的变化可以证明聚合物的哪个部分更容易被分解(例如,结晶度的增加可能意味着聚合物的无定相的降解)(图2)。
要点:● 本文回顾了废塑料原料的复杂性之后还描述了在选择转化技术所需的反应途径时面临的几个关键挑战。塑料的化学回收需要设计催化剂和反应器结构。从反应化学的角度来看,塑料的分解和升级转化可以从热力学和动力学的角度来看待,如图3所示。● 在这个简化模型中,对于给定的聚合物和目标化学物质,催化剂降低了Ea,而ΔHrxn保持不变(图3b vs.图3a,图3d vs.图3c,或图3f vs.图3e)。换句话说,反应物和产物之间的热力学差异不能用催化剂来改变,但是从一种状态到另一种状态的反应速率可以通过促进产物的替代机制来改变。类似地,聚合物解聚的热力学有利性可以通过选择低能态产物来调节(图3a vs.图3d vs.图3f),从而使ΔHrxn放出更多热(并且ΔGrxn放出更多热)。● 除了化学催化剂之外,生物催化剂(酶和微生物)有可能有助于高能效的聚合物分解。成功的生物催化剂通常以焓中性或适度放热过程为目标,在这些过程中,反应能垒可以降低(图3d,c)。
要点:● 串联脱氢和交叉复分解化学是这种烯烃-中间体方法应用于塑料解聚的唯一例子,但绝不是唯一的可能 (图4)。本文预测烯烃中间体有许多可能的转化。这种方法的挑战主要在于两个方面:(1)催化剂系统必须相互兼容;(2)假定脱氢步骤产生一种烯烃和两个氢原子,任何工艺方案都必须控制氢和烯烃。
要点:● C-N-和C-O连接聚合物的解聚通常通过使用亲核试剂来实现,该试剂与羰基反应生成产物,如图5所示。
要点:● 本质上,生物催化塑料的升级转化需要三个催化步骤:(1)解聚酶(或催化剂)的产生;(2)聚合物的解构;和(3)将塑料水解产物转化为最终产品。类似于生物质转化,有几种工艺可供选择(如图6所示)。
结语
原文链接:https://www.nature.com/articles/s41929-021-00648-4